NMOSD-foreningen

NMOSD-foreningen skal fremme og ivareta interessene til personer med NMOSD og MOGAD og deres pårørende

DENNE SIDEN ER UNDER OPPARBEIDING OG VIL PUBLISERES I SIN HELHET LØPET AV UKE 24

NMOSD og MOGAD

NMOSD og MOGAD er sjeldne autoimmune nevrologiske sykdommer.

Sykdommene kan ligne på multippel sklerose (MS) , men har andre sykdomsmekanismer. Riktig diagnose er viktig for å få riktig behandling.

NMOSD / NMO (Neuromyelitis optica spectrum disorder) og MOGAD / MOG-sykdom (Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease)  får  stadig mer oppmerksomhet internasjonalt.

Du finner mer informasjon om diagnosene og nyttige ressurser i menyen eller via knappen "Om våre diagnoser"

Hva jobber vi for?

Vi arbeider for at alle med NMOSD eller MOGAD i Norge skal få rask og riktig diagnose, god behandling og et godt støtteapparat rundt seg.

NMOSD-foreningen ønsker å bidra til bedre og mer likeverdig oppfølging, med økt tilgang til kompetanse, rehabilitering, mestringstilbud, forskning, registerdata og nye behandlingsmuligheter.

Foreningen vil være en brobygger mellom pasienter, pårørende, fagmiljø og helsemyndigheter – og løfte NMOSD og MOGAD frem i den nasjonale samtalen om sjeldne sykdommer.

Ønsker du å lære mer om NMOSD eller MOGAD så finner du god informasjon i lenkene under.  
Kildene er valgt fordi de kommer fra etablerte helseaktører, fagmiljøer eller pasient-/diagnoseorganisasjoner.
NMOSD-foreningen har ikke ansvar for innholdet på eksterne nettsider. Informasjonen erstatter ikke individuell vurdering eller oppfølging fra lege.